Strona główna » Badania Laboratoryjne » Ustalenie Ojcostwa Oraz Diagnostyka Chorób Genetycznych Met. PCR

Kategorie

Apo E genotypowanie, ocena skłonności do wystąpienia choroby Alzheimera/dziedzicznej skłonności do miażdżycy met. PCR

Choroba Wilsona, Analiza sekwencji kodującej genu ATP7B met. NGS

Diagnostyka genetycznie uwarunkowanej policytemii, trombocytemii i mielofibrozy (JAK2)

Hemochromatoza – określenie rzadkich mutacji: E168* oraz Q283P w genie HFE

Hemochromatoza-mutacje C282Y, H63D oraz S65C w genie HFE

Niepłodność męska, azoospermia, oligozoospermia (badanie regionu AZF)

Nietolerancja laktozy typu dorosłego – analiza polimorfizmu 13910 genu LCT met, PCR

Test DNA na ojcostwo , 24 markery genetyczne, 2 osoby (domniemany ojciec, dziecko) (WYMAZ)

Test DNA na ojcostwo , 24 markery genetyczne – dodatkowa osoba np. Drugie dziecko ( WYMAZ )

Test DNA na ojcostwo, 24 markery genetyczne, 3 osoby (domniemany ojciec, dziecko, matka) (WYMAZ)

Zespół łamliwego chromososmu X- prescreenin ( badanie regionu zawierającego powtórzenia CGG w genie FMR1)